Mitte November 2021 erfolgte sie Zulassung von Diroximelfumarat (Vumerity®) zur Behandlung der schubförmig-remittierenden Multiple Sklerose bei erwachsenen Patienten über die Europäische Arzneimittelbehörde EMA.
Der Wirkstoff Diroximelfumarat ist eine Weiterentwicklung des schon lange in der MS-Therapie zugelassenen und verwendeten Dimetylfumarat (Tecfiderda®)
Der Effekt des Wirkstoffes beruht vermutlich auf einer Verstärkung des Proteins Nrf2. Dieses Protein ist an der Regulierung bestimmter Gene beteiligt, die sog. „Antioxidantien“ produzieren, die am Schutz der Zellen beteiligt sind. Dies trägt dazu bei, dass die Aktivität des Immunsystems kontrolliert und die Schädigung des Gehirns und Rückenmarks reduziert wird.
Vumerity® bieten gegenüber der Vorgängersubstanz Tecfidera® den Vorteil einer besseren Verträglichkeit, vor allem im Bezug auf gastrointestinale Nebenwirkungen und Hautrötungen. Der Wirkungsmechanismus sowie die Wirkstärke beider Substanzen ist vergleichbar. Auch im Bezug auf potentielle Nebenwirkungen sind im Vergleich zu Tecfidera® keine anderen oder neuen Nebenwirkungen zu erwarten oder in den Studien aufgetreten.
Vumerity® wird als Kapsel 2 mal täglich eingenommen, in der ersten Woche in reduzierter Dosis um so eine bessere Verträglichkeit zu gewährleisten.
Bevor Vumerity® in den Erstattungskodex der Sozialversicherung aufgenommen wird und somit auf Rezept erhältlich ist, muss ein Antragsverfahren in Österreich absolviert werden. Das heißt, dass es bis zur tatsächlichen Verfügbarkeit in Österreich noch dauern kann. Wir halten Sie am Laufenden!
